El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel emitió este lunes 5 de octubre una nueva alerta sanitaria en Venezuela tras detectar la comercialización de unidades falsificadas del medicamento antineoplásico Perjeta (pertuzumab), en su presentación de 420 mg / 14 mL para infusión.
Datos del lote irregular
La advertencia señala que el producto ilícito corresponde al lote N3655A14, amparado bajo el registro sanitario P.B. 1.331/25. Para reconocer la versión falsificada, la caja exterior muestra las fechas Fab 12/2025 y Exp 12/2028.
Productos Roche, S.A. y F. Hoffmann-La Roche Ltd. indicaron a las autoridades que ese número de lote no aparece en sus registros de producción ni ha sido importado formalmente al país.
El instituto advirtió que, al tratarse de un fármaco de origen desconocido no autorizado, no ofrece garantías de calidad, esterilidad ni seguridad, por lo que representa un riesgo severo para los pacientes.
