Vorasidenib controla el glioma en 96% de 58 pacientes
Un estudio en siete hospitales de Andalucía halló control de la enfermedad en la mayoría de pacientes con gliomas de grado 2. Los datos se presentaron en Roma y muestran buena tolerancia.
Un tratamiento dirigido contra alteraciones genéticas logró controlar la enfermedad en el 96% de 58 pacientes con gliomas de grado 2 tratados entre 2024 y 2025 en siete hospitales de Andalucía, según la Sociedad Andaluza de Oncología Médica. Los resultados se presentaron en Roma, en un congreso de la Asociación Europea de Neurooncología.
Un fármaco oral contra IDH1 e IDH2
El medicamento analizado fue vorasidenib, un tratamiento oral diseñado para atravesar la barrera hematoencefálica e inhibir las formas mutadas de IDH1 e IDH2, alteraciones moleculares características de estos tumores. En la práctica clínica, el control de la enfermedad se consiguió sobre todo por la estabilización del tumor.
Los gliomas son tumores que se originan en las células gliales del sistema nervioso central. Los de grado 2 suelen crecer lentamente, pero pueden reaparecer y progresar con el paso del tiempo.
Buena tolerancia y un antecedente en ensayo clínico
La tolerancia general fue buena. El principal efecto adverso observado fue la elevación de las enzimas hepáticas y uno de los 58 pacientes tuvo que abandonar el tratamiento por toxicidad.
La FDA, la agencia reguladora de Estados Unidos, aprobó en agosto de 2024 vorasidenib para determinados pacientes adultos y pediátricos a partir de 12 años con astrocitoma u oligodendroglioma de grado 2 con una mutación susceptible de IDH1 o IDH2 después de una intervención quirúrgica. Fue la primera terapia sistémica aprobada por ese organismo específicamente para estos pacientes.
Antes, el ensayo internacional INDIGO ya había mostrado una mediana de supervivencia libre de progresión de 27,7 meses entre quienes recibieron vorasidenib frente a 11,1 meses con placebo, además de un retraso en la necesidad de una nueva intervención contra el cáncer.
Un impacto especial en pacientes jóvenes
La mediana de supervivencia global del grupo estudiado se sitúa en torno a 13 años. Las crisis epilépticas pueden aparecer y afectar de forma considerable la vida cotidiana de quienes padecen estos tumores.
La SAOM indicó que los resultados andaluces, premiados por la Sociedad Española de Oncología Médica, refuerzan en práctica clínica real los datos previos. Aun así, el 96% de control debe interpretarse con cautela: procede de solo 58 pacientes y no equivale a una curación.
