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Identifican una estrategia que ataca células del cáncer de páncreas y activa defensas

Un equipo internacional encabezado por investigadores del Hospital del Mar de Barcelona identificó en ratones una nueva estrategia contra el cáncer de…

Identifican una estrategia que ataca células del cáncer de páncreas y activa defensas

Un equipo internacional encabezado por investigadores del Hospital del Mar de Barcelona identificó en ratones una nueva estrategia contra el cáncer de páncreas que actúa sobre las células tumorales y, al mismo tiempo, activa el sistema inmunitario. El trabajo fue publicado en Science Advances y forma parte de un proyecto liderado por el Hospital del Mar Research Institute (HMRIB) y el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC), centro del CSIC asociado al Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS).

Una diana con doble efecto

El cáncer de páncreas es considerado uno de los tumores de peor pronóstico, tanto por su diagnóstico, que con frecuencia ocurre tarde, como por la limitada eficacia de los tratamientos disponibles. Además, se clasifica entre los llamados tumores fríos, en los que la presencia del sistema inmunitario es escasa.

En sus experimentos con modelos animales, los científicos identificaron el papel de la proteína PARP2, a la que señalan como clave en el desarrollo y la protección del tumor. A partir de ese hallazgo, observaron que inhibirla permite atacar la enfermedad por dos vías.

Por un lado, la inhibición de PARP2 provoca la muerte de las células cancerosas al impedir que reparen los errores de ADN que acumulan cuando se dividen. Por otro, facilita que el sistema inmunitario acceda al tumor y pueda actuar contra él.

Resultados también observados en pacientes

El equipo considera que esta posible diana terapéutica podría servir no solo para el cáncer de páncreas, sino también para otros tumores con baja presencia de células inmunitarias. Aunque el estudio se realizó en ratones, los investigadores también contrastaron los resultados con datos de una cohorte de pacientes con cáncer de páncreas.

Para ello compararon la expresión diferencial de genes y de vías de señalización celular entre pacientes con mayor y menor expresión de PARP2. Los análisis confirmaron que los mecanismos moleculares observados en los modelos de ratón también se conservan en humanos, lo que sugiere que esta proteína puede convertirse en una diana terapéutica para los pacientes.

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