Un estudio preclínico liderado por la Universitat de València y el Instituto de Investigación Sanitaria Incliva ha evaluado una combinación de carboplatino y eprenetapopt para tratar cánceres de ovario y mama altamente agresivos y resistentes a los tratamientos.
Mecanismo de acción y resultados
Los investigadores combinaron carboplatino, un fármaco que impide que el cáncer active sus genes, con eprenetapopt, capaz de reactivar la proteína p53, que queda desactivada cuando se produce una mutación en el gen TP53. Los resultados mostraron un efecto sinérgico que reduce la viabilidad de las células tumorales tanto en líneas celulares sensibles al tratamiento como en aquellas que ya habían desarrollado resistencia.
Relevancia para pacientes con resistencia al olaparib
El estudio parte del problema de la resistencia al olaparib, un fármaco que dificulta la reparación del ADN de las células cancerígenas. Esta resistencia no solo hace que el olaparib deje de ser eficaz, sino que también favorece la resistencia cruzada, reduciendo las opciones terapéuticas posteriores. La mutación del gen TP53 está presente en el 96 % de los carcinomas serosos de ovario y en el 60 % de los cánceres de mama triple negativo. Por ello, reactivar la proteína p53 constituye una importante diana terapéutica para pacientes con estas malignidades, incluso cuando han desarrollado resistencia a otros tratamientos.
