La escasez de medicamentos para tratar a los pacientes oncológicos infantiles cada vez se agrava más. El 80% de los niños requiere estos fármacos, porque son pacientes con leucemias, que es el diagnóstico más común en infantes. De los 300 niños en fase de tratamiento que hay en la entidad, más de 250 necesitan de estas medicinas.
Las fallas de fármacos de alto costo para cubrir los protocolos de tratamiento alcanza más de 10 tipos entre los que destacan la Citarabina o Ara-C, Mesna, Ácido transretinoico, Mercaptopurina, Hidroxiurea, Folinato de Calcio, Ifosfamida, Rituximab, Asparaginasa pegilada, Bevacizumab, Trióxido de Arsénico, entre otros.
“Llegó un lote de medicamentos, de eso estamos conscientes, pero de los fármacos de alto costo solo llegaron un poquito que no alcanza para cubrir la demanda que hay en el estado. Por ejemplo, de Citarabina solo llegaron 16 para un mes en el hospital, y la realidad es que esas 16 solo sirven para cubrir el ciclo de un niño, se requieren por lo menos unas 500. La Ifosfamida llegó para dos pacientes y el resto que hace espera no pueden, los niños no pueden seguir esperando”, precisí Auribel Colina, mamá de una paciente.
Las familias de este grupo de niños han tenido que librar dos batallas en una: sobrellevar el padecimiento de la enfermedad, y conseguir los medicamentos.
En rueda de prensa, ayer, los progenitores enfatizaron el riesgo que corren los infantes de cambiar o saltar los protocolos de tratamiento por la falta de las medicinas.
“Un protocolo tiene más o menos cinco quimioterapias para cumplirlo completamente, de esas cinco se aplican tres o cuatro dosis dependiendo del caso; sin embargo, en estos momentos de esas 5 solo hay un medicamento. Entonces saltan ese protocolo y cumplen otro donde allá un poco más de los fármacos que requieren. Los niños están saltando protocolos que deben recibir en su momento indicado”, precisó Colina.
Ernesto Matos, familiar de un paciente, indicó que en el Hospital de Especialidades Pediátricas (HEP) los protocolos de tratamientos son muy buenos, pero que de no llevarse a cabalidad los niños sufren recaídas. Este año, van más de 15 casos con recaídas, cuando el número anual es muy inferior.
“Si se salta de un protocolo a otro, o de un bloque a otro, por falta de medicamentos vienen las recaídas, que es lo que está pasando. Y es más difícil salir de una recaída que de la enfermedad. Si el cáncer vuelve es más difícil salir de él, porque aparece más agresivo. Cuando ocurre eso, empiezan hacer resistencia a las quimioterapias y es más complicado para los niños”, precisó.
Manuel Barreto, papá de Cristian, contó que ellos también están a la espera de que varios infantes sean llevados al exterior para ser trasplantados, pues los pequeños se están complicando en esta espera.
Los padres de los pacientes infantiles oncológicos amenazaron con tomar medidas más drásticas de obtener una respuesta por parte del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (Ivss), organismo encargado de la adquisición y distribución de este tipo de fármacos.
Destacaron las gestiones que está haciendo el secretario de Salud, Richard Hill, para encontrar los medicamentos y la atención del grupo de especialistas que laboran en el HEP.
La subsecretaria de salud, Cira Lizarás, aseguró ayer que Hill junto con el gobernador del estado, Francisco Arias Cárdenas están trabajando en solventar el problema. “Ellos están montados en solucionar esta situación, porque les preocupa. Están viendo si hacen la compra nosotros internacionalmente o si se sigue presentando la compra ante el Ivss. Están haciendo esos trámites. O tendremos que asumir como Estado la compra de algunos medicamos oncológicos, que es un problema nacional”.
Las declaraciones las ofreció Lizarás en la entrega de certificados a un grupo de enfermeros, quienes fueron capacitados para laborar en la aplicación de quimios, cuando se inaugure el Instituto Oncológico de Occidente, en el Hospital General del Sur (HGS).
