# FDA pide advertencias por riesgo visual en fármacos GLP-1

> La FDA pidió advertencias formales en medicamentos para diabetes y obesidad. La señal apunta a una afección rara que puede causar pérdida de visión.

Por Eleazar M.S. · 11 de noviembre de 2026 · Salud

![FDA pide advertencias por riesgo visual en fármacos GLP-1](https://cdn.panorama.onl/uploads/60f19da1d273c152.webp)

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) pidió a las farmacéuticas que incorporen advertencias formales sobre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) en los tratamientos agonistas del receptor GLP-1, usados para controlar la diabetes tipo 2 y bajar de peso.

La NAION es una complicación poco frecuente que aparece cuando se reduce o interrumpe el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico y puede provocar una disminución repentina o la pérdida irreversible de la visión.

## Qué ordenó el regulador

Tras una evaluación técnica de ensayos clínicos, estudios observacionales, reportes de efectos adversos y registros médicos de pacientes, la FDA concluyó que los datos disponibles muestran indicios de riesgo, pero no permiten sostener una relación de causalidad definitiva entre estos fármacos y el trastorno visual.

La medida alcanza a todos los productos de esta clase aprobados para glucosa y obesidad, incluidos Ozempic, Wegovy, Mounjaro y Zepbound.

El requerimiento también abarca la semaglutida, comercializada como Ozempic, Wegovy y Rybelsus; la liraglutida, vendida como Victoza y Saxenda; la dulaglutida, presente en Trulicity; la tirzepatida, usada en Mounjaro y Zepbound; orforglipron, bajo el nombre comercial Foundayo; las formulaciones combinadas Soliqua y Xultophy; y las versiones genéricas de la exenatida, cuya marca original Byetta dejó de comercializarse tras ser retirada del mercado.

[FDA en español](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol)

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**Fuente:** https://panorama.onl/salud/fda-pide-advertencias-por-riesgo-visual-en-farmacos-glp-1-20261111-1721.html
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