# Aemps advierte sobre fórmulas magistrales para la menopausia

> La escasez de tratamientos hormonales obliga a usar alternativas menos efectivas, según la agencia española.

Por Betsabe Ocando · 1 de octubre de 2026 · Salud

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La escasez del espray de estradiol *Lenzetto*, usado en terapia hormonal sustitutoria, ha generado un desabastecimiento que afecta también a parches y cremas debido al aumento de la demanda. Ante la posibilidad de que el suministro no se normalice a finales de noviembre, el departamento de Salut de Cataluña autorizó a las farmacias a elaborar durante un mes fórmulas magistrales de estradiol.

Sin embargo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), la principal organización reguladora de medicamentos en España, ha emitido una advertencia: estas fórmulas deben usarse como último recurso, ya que su absorción puede ser significativamente menor y más variable que la de los medicamentos autorizados.

## Riesgos de la absorción desigual

La Aemps explica que los estudios comparativos entre cremas de estradiol elaboradas como fórmulas magistrales y medicamentos autorizados (como geles o parches) demuestran que los primeros logran una absorción hormonal mucho menor y con mayor variabilidad. Esto complica el ajuste de la terapia por parte de los médicos, ya que la cantidad de hormona absorbida condiciona directamente el tratamiento.

Por este motivo, la agencia insiste en que las fórmulas magistrales solo deben considerarse cuando no exista un medicamento autorizado disponible y sea necesario continuar la terapia. Aunque estas fórmulas permiten adaptar tratamientos a necesidades específicas de pacientes (como excluir excipientes o ajustar dosis), su elaboración está sujeta a requisitos estrictos: el principio activo debe estar comercialmente disponible, tener calidad verificable y poder prepararse correctamente con la tecnología disponible.

Fórmulas magistrales: uso excepcional

Estas preparaciones se emplean cuando los medicamentos industriales no son adecuados, por ejemplo, para adaptar formas farmacéuticas, excluir excipientes o ajustar dosis, especialmente en población pediátrica.

## Diferencias clave con los medicamentos industriales

La variabilidad es inherente a las fórmulas magistrales, mientras que los medicamentos autorizados, como *Lenzetto*, se fabrican mediante procedimientos validados que garantizan calidad consistente y comportamiento predecible en la liberación y absorción del principio activo. Esto es especialmente relevante en tratamientos que atraviesan la piel, como líquidos, geles o parches, donde debe demostrarse que el principio activo se libera en la cantidad necesaria para producir el efecto esperado.

La Aemps también ha trabajado con sociedades científicas para priorizar a los pacientes que más necesitan estos tratamientos, estudiar alternativas y evaluar su situación de suministro. La agencia señala, además, la falta de colaboración de los laboratorios responsables de *Lenzetto* para resolver la situación.

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**Fuente:** https://panorama.onl/salud/aemps-advierte-sobre-formulas-magistrales-para-la-menopausia-20261001-0929.html
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